Chi siamo?
-
Creazione
Creato nel 2000 su iniziativa di tre famiglie, è ora 400 membri e 40 i contatti con le persone con la sindrome di Costello e la sindrome CFC, ovunque in Francia, in Europa e altri continenti.
-
Sostegno
Esso è accompagnato da un comitato scientifico presieduto dal professor Didier Medical Lacombe, pediatra genetista presso l’Ospedale Universitario di Bordeaux e coinvolgendo molti medici e ricercatori francesi e europee.
-
Iniziativa
Esso ha avviato programmi di ricerca, e le collaborazioni tra gruppi francesi e stranieri (Europa, USA).
Ultime Notizie
-
Assemblée Générale 2020
Pubblicato il 05 aprile 2021
-
Assemblée Générale 2019
Pubblicato il 05 aprile 2021
-
Vivre avec une maladie rare en...
Pubblicato il 02 marzo 2020
-
Assemblée Générale 2018
Pubblicato il 14 febbraio 2019
-
Le Petit Journal 2018
Pubblicato il 14 febbraio 2019
-
Assemblée Générale 2017
Pubblicato il 27 gennaio 2018
Assemblée Générale 2020
Pubblicato il 05 aprile 2021 da president
Assemblée Générale 2019
Pubblicato il 05 aprile 2021 da president
Vivre avec une maladie rare en France
Pubblicato il 02 marzo 2020 da cid.72
Assemblée Générale 2018
Pubblicato il 14 febbraio 2019 da president
Les objectifs de l’Association
Huit nouvelles familles en 2018
42 familles Costello, 55 familles Cardio-Facio-Cutané
Répartition par département, Répartition en âge
Ses Activités 2018
Son Bureau
Ici pour lire le CR de l’Assemblée Générale 2018
Le Petit Journal 2018
Pubblicato il 14 febbraio 2019 da president
Assemblée Générale 2017
Pubblicato il 27 gennaio 2018 da president