Great news, bin ich in der Welt-Tour mit Frank Cammas und seine Crew auf Groupama 3 als Browser. Die Abfahrt steht unmittelbar bevor, das erste Wetter-Fenster.

Für diejenigen, die uns folgen können Sie die Website besuchen möchten: www.cammas-groupama.com

Ich freue mich sehr, an diesem Abenteuer teilzunehmen mehr, als ich den Browser, die ich liebe vor allem gewesen sein.

Der Rekord zu schlagen ist 50 Tage und wir werden 10 an Bord, um dieser Herausforderung gerecht zu werden. Ich denke an Dich.

Yves Parlier

Syndrom Facio-Cardio-Haut wird durch Herzfehler (abnorme Herzklappen, Ventrikelseptumdefekt und unter Vorhofflimmern Kardiomyopathie und Herzrhythmusstörungen gekennzeichnet), charakteristische faziale Anomalien und die Haut (Hyperkeratose, Ichthyosis, Ekzeme, Xerosis). Das Haar ist in der Regel spärlich, lockig, dünn, brüchig. Die Augenbrauen sind nicht vorhanden. Die Nägel sind dystrophischen oder mit einer Überwucherung. Mentale Retardierung unterschiedlicher Intensität war in allen betroffenen Individuen. Im Gegensatz Costello-Syndrom und Noonan-Syndrom sind die beiden wichtigsten Differentialdiagnosen, diese Personen keine besondere Gefahr für die malignen Tumoren haben.

Beschrieben zum ersten Mal im Jahre 1971, Costello-Syndrom oder Syndrom Facio-kutanen-Skelett, ist eine seltene Erkrankung, die sich offenbart in den ersten Monaten des Lebens und wird durch postnatale Wachstumsverzögerung, dicken Linien, gekennzeichnet durch eine Retardierung und Hautveränderungen und Herz.