Buenas noticias, me voy a la gira mundial con Frank Cammas y su tripulación de Groupama 3 como navegador. La salida es inminente, la ventana de tiempo en primer lugar.

Para aquellos que quieren seguir con nosotros, puede visitar el sitio web: www.cammas-groupama.com

Estoy muy contento de participar en esta aventura más de lo que han sido el navegador que te amo por encima de todo.

El registro a batir es de 50 días y vamos a ser de 10 a bordo para afrontar este reto. Pienso en ti.

Yves Parlier

Síndrome facio-cardio-piel se caracteriza por anomalías cardíacas (válvulas anormales del corazón, miocardiopatía ventricular septal auricular y las arritmias cardíacas y otras cosas), anomalías faciales característicos y la piel (hiperqueratosis, ictiosis, eczema, xerosis). El pelo suele ser escaso, rizado, delgada, frágil. Las cejas están ausentes. Las uñas son distróficas o que tenga un crecimiento excesivo. El retraso mental de intensidad variable estaba presente en todos los individuos afectados. A diferencia del síndrome de Costello y el síndrome de Noonan son los dos principales diagnósticos diferenciales, estas personas no tienen ningún riesgo particular para que los tumores malignos.

Descrito por primera vez en 1971, el síndrome de Costello, o el síndrome facio-cutáneo-esquelético, es una enfermedad rara que se manifiesta en los primeros meses de vida y se caracteriza por retraso del crecimiento postnatal, las líneas gruesas, una retraso mental y anormalidades de la piel y el corazón.