Grande nouvelle, je pars pour le tour du monde avec Frank Cammas et son équipage sur le Groupama 3 en tant que navigateur. Le départ est imminent, à la première fenêtre météo.

Pour ceux qui souhaitent nous suivre vous pouvez allez sur le site : www.cammas-groupama.com

Je suis très heureux de participer à cette aventure d’autant plus que j’occuperai le poste de navigateur que j’aime par-dessus tout.

Le record à battre est de 50 jours et nous serons 10 à bord pour relever ce challenge. Je penserai à vous.

Yves Parlier

Le syndrome cardio-facio-cutané est caractérisé par des anomalies cardiaques (anomalies des valves cardiaques, communication inter ventriculaire et inter auriculaire, cardiomyopathie hypertrophique et des troubles du rythme cardiaque), un faciès caractéristique et des anomalies cutanées (hyperkératose, ichthyose, eczéma, xérosis). Les cheveux sont typiquement clairsemés, frisés, fins, cassants. Les sourcils sont absents. Les ongles sont dystrophiques ou ayant une croissance exagérée. Un retard mental d’intensité variable est présent chez tous les individus atteints. À la différence du syndrome de Costello ou du syndrome de Noonan qui sont les deux principaux diagnostics différentiels , ces individus n’ont pas de risque particulier à avoir des tumeurs malignes.

Décrit pour la première fois en 1971, le syndrome de Costello, ou syndrome facio-cutanéo-squelettique, est une maladie rare qui se révèle dans les premiers mois de la vie et se caractérise par un retard de croissance postnatal, des traits épais, un déficit intellectuel et des anomalies cutanées et cardiaques.