publié le 04 mai 2017 par admin
Bonjour à tous et à toutes, Et oui une fois n’est pas coutume les mamans sont souvent en première ligne, cette fois ce sont des papas touchés (ou pas) par le handicap de leur enfant qui s’expriment à travers un défi sportif ! Voici ICI notre...
En savoir plus »publié le 04 mai 2017 par admin
Bonjour à tous et à toutes,
Et oui une fois n’est pas coutume les mamans sont souvent en première ligne, cette fois ce sont des papas touchés (ou pas) par le handicap de leur enfant qui s’expriment à travers un défi sportif !
Voici ICI notre flyer de soutien du projet des papas : un périple à vélo de 700 KMs à travers la France pour sensibiliser le public.
Il ne sont pas cyclistes, juste du dimanche C’est dire…L’initiative vient de Stéphane, c’est un projet familial…D’aidants.
Vous pouvez également nous soutenir sous la forme qui vous ait possible, likez, partagez, faire le lien, partagez…Contactez nous
Merci de tout ce que vous pourrez faire pour ce projet de papas !
La famille Calin
Contact : Djamila Calin 07 81 24 14 87 ( AFSC-CFC).
photodjamilacalin@gmail.com
publié le 22 mars 2017 par president
Vous trouverez le Compte Rendu de l’Assemblée Générale de 2016 comprenant des informations sur l’Association, le nombre de familles, le rapport d’activité et le rapport financier de 2016. Chaque membre du bureau a présenté une activité...
En savoir plus »publié le 22 mars 2017 par president
Vous trouverez le Compte Rendu de l’Assemblée Générale de 2016 comprenant des informations sur l’Association, le nombre de familles, le rapport d’activité et le rapport financier de 2016.
Chaque membre du bureau a présenté une activité réalisée cette année.
Nous avons aussi précisé quelques notions du Plan Maladies Rares : les Centres de Références, les Centres de Compétence et les filières