Heim
Wer sind wir?
veröffentlicht am 17. April 2010 von admin
-
Création
Erstellt im Jahr 2000 auf Initiative von 3 Familien, es hat jetzt 400 Mitglieder und 40 Kontakte mit Menschen mit Costello-Syndrom und CFC-Syndrom, überall in Frankreich, Europa und anderen Kontinenten.
-
Unterstützung
Es wird durch einen wissenschaftlichen Ausschuss unter dem Vorsitz des Medical Professor Didier Lacombe, Kinderarzt Genetiker an der Universitätsklinik von Bordeaux und mit vielen Ärzten und Französisch und europäischen Forschern begleitet.
-
Initiative
Sie hat Forschungsprogramme initiiert und Kooperationen zwischen Französisch und ausländische Teams (Europa, USA).