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¿Quiénes somos?
publicada el abril de 17 de 2010 por admin
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Creación
Creado en 2000 por iniciativa de 3 familias, que ahora tiene 400 miembros y 40 contactos con las personas con síndrome de Costello y el síndrome de CFC, en todas partes en Francia, Europa y otros continentes.
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Apoyo
Se acompaña de un comité científico presidido por el Médico Profesor Didier Lacombe, pediatra genetista del Hospital Universitario de Burdeos y la participación de muchos médicos y los investigadores franceses y europeos.
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Iniciativa
Se ha puesto en marcha programas de investigación, y colaboraciones entre los equipos franceses y extranjeros (Europa, EE.UU.).